色度測定儀通過試劑與樣品中顯色物質的反應，結合光學檢測實現色度定量分析，而樣品處理的規范性直接決定檢測結果的準確性。使用前需遵循 “代表性采集 - 預處理凈化 - 干擾消除 - 試劑適配” 的流程，消除樣品中雜質、干擾物質對檢測的影響，確保樣品符合儀器檢測要求，為后續色度測定提供可靠的樣品基礎。

樣品采集是處理流程的首要環節，需保障樣品的代表性與完整性。采集時應選擇與檢測目的匹配的采樣容器，容器需提前清洗干凈并烘干，避免殘留污染物影響樣品成分；采樣過程中需遵循 “多點采樣、均勻混合” 原則，確保采集的樣品能反映整體水體的色度狀況，避免局部異常導致的檢測偏差。采樣后需盡快密封樣品容器，防止樣品與空氣接觸發生氧化反應，或因揮發、污染改變色度特性，同時記錄采樣時間、地點等基礎信息，為后續檢測數據溯源提供依據。

樣品預處理是去除物理性干擾的關鍵步驟。首先需檢查樣品是否存在肉眼可見的懸浮物、沉淀或漂浮物，此類物質會遮擋光線，導致光學檢測時吸光度異常，需通過過濾處理去除 —— 選用合適孔徑的濾膜（如 0.45μm 微孔濾膜），借助抽濾或常壓過濾裝置將樣品中的固體雜質分離，過濾過程中需確保濾膜完整，避免雜質穿透；若樣品黏稠度較高，可適當稀釋后再進行過濾，防止濾膜堵塞影響處理效率。過濾完成后，需觀察樣品是否澄清，若仍存在輕微渾濁，可重復過濾或更換更細孔徑的濾膜，直至樣品達到澄清狀態。

干擾物質消除是保障試劑反應準確性的重要環節。樣品中可能存在的余氯、金屬離子、有機物等物質，會與檢測試劑發生非目標反應，或影響顯色反應的速率與程度，需針對性處理。對于含余氯的樣品，可添加適量硫代硫酸鈉溶液，通過化學反應去除余氯；若樣品中金屬離子濃度較高，可加入絡合劑（如 EDTA），使其與金屬離子形成穩定絡合物，避免干擾顯色過程；對于有機物含量較高的樣品，可采用活性炭吸附法或適當氧化處理，降低有機物對試劑反應的影響。處理過程中需嚴格控制添加試劑的用量，避免因試劑過量引入新的干擾，同時通過空白試驗驗證干擾去除效果，確保處理后的樣品不會對后續檢測產生負面影響。

樣品 pH 值調節是適配試劑反應條件的必要步驟。試劑法色度測定對反應體系的 pH 值有明確要求，pH 值偏離適宜范圍會導致顯色不完全、顏色穩定性下降，甚至使試劑失效。需使用 pH 試紙或便攜式 pH 計測定樣品的初始 pH 值，根據檢測試劑的要求（如酸性、中性或堿性反應環境），選用合適的酸堿調節劑（如鹽酸、氫氧化鈉溶液）逐步調節樣品 pH 值，調節過程中需緩慢滴加調節劑，同時不斷攪拌樣品，避免局部 pH 值驟變；調節完成后需再次測定 pH 值，確保其處于試劑反應的最佳 pH 區間，為顯色反應提供穩定的化學環境。

試劑添加與混合是樣品處理的最后步驟，需嚴格遵循操作規范。根據儀器說明書與檢測方法要求，準確量取處理后的樣品至專用比色管中，再按比例加入檢測試劑，添加過程中需避免試劑灑漏，確保試劑用量精準；試劑添加完成后，需將比色管密封，通過顛倒搖勻或使用渦旋振蕩器充分混合樣品與試劑，使兩者均勻接觸并啟動顯色反應。混合后需根據試劑特性進行恒溫反應（如置于恒溫水浴鍋中），控制反應溫度與時間，確保顯色反應充分且達到穩定狀態，待反應完成后，即可將比色管放入試劑法臺式色度測定儀中進行檢測。

色度測定儀使用前的樣品處理流程，是保障檢測結果準確性的基礎環節。通過規范的樣品采集、預處理、干擾消除、pH 調節與試劑混合，可有效排除各類干擾因素，確保樣品符合儀器檢測要求，為色度定量分析提供可靠支撐，進而提升水質色度監測數據的真實性與有效性。