臺(tái)式色度測(cè)定儀依賴樣品與試劑的特異性反應(yīng)及分光光度檢測(cè)，樣品中懸浮顆粒、干擾物質(zhì)、高濃度色素或極端 pH 值，易導(dǎo)致反應(yīng)不完全、吸光度檢測(cè)偏差或儀器部件污染，影響色度測(cè)量準(zhǔn)確性。通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)化樣品預(yù)處理，可消除干擾因素、優(yōu)化樣品狀態(tài)，為后續(xù)檢測(cè)提供符合儀器要求的樣品，保障數(shù)據(jù)可靠。

一、預(yù)處理核心目的與通用要求

核心目的：去除樣品中懸浮顆粒與膠體物質(zhì)，避免其散射光信號(hào)干擾吸光度測(cè)量；消除與試劑發(fā)生非特異性反應(yīng)的干擾物質(zhì)（如金屬離子、有機(jī)物），確保反應(yīng)僅針對(duì)目標(biāo)色度物質(zhì)；調(diào)節(jié)樣品濃度與 pH 值至儀器檢測(cè)范圍，防止高濃度樣品超出量程或極端 pH 破壞試劑活性。

通用要求：預(yù)處理過(guò)程需使用無(wú)色素、無(wú)雜質(zhì)的實(shí)驗(yàn)用水（如超純水），避免引入外源污染；所用器皿（燒杯、濾膜、離心管等）需提前用硝酸浸泡并沖洗干凈，防止殘留物質(zhì)影響樣品；預(yù)處理步驟需快速高效，減少樣品在空氣中暴露時(shí)間，避免色素氧化或揮發(fā)導(dǎo)致濃度變化。

二、通用預(yù)處理流程

樣品采集與混勻：采集樣品后立即密封，避免光照與溫度波動(dòng)；檢測(cè)前將樣品充分混勻（使用漩渦振蕩器或顛倒搖勻），確保樣品均勻性，防止局部濃度差異導(dǎo)致檢測(cè)偏差；若樣品分層，需先離心（轉(zhuǎn)速通常為 3000-5000rpm）后取上清液，或攪拌至完全均勻。

初步篩選與記錄：觀察樣品外觀，記錄顏色、渾濁度、是否有沉淀等狀態(tài)，為后續(xù)分類預(yù)處理提供依據(jù)；測(cè)量樣品 pH 值與大致濃度（通過(guò)目視比色或便攜式檢測(cè)儀），判斷是否需調(diào)節(jié) pH 或稀釋，避免盲目處理。

器皿與工具準(zhǔn)備：根據(jù)預(yù)處理方法選擇對(duì)應(yīng)工具，如過(guò)濾需準(zhǔn)備濾膜（孔徑通常為 0.45μm 或 0.22μm）、抽濾裝置或注射器；離心需準(zhǔn)備適配離心管；除干擾需準(zhǔn)備離子交換樹(shù)脂或吸附劑，所有工具需提前滅菌或清潔，確保無(wú)交叉污染。

三、分類預(yù)處理方法

渾濁樣品處理（含懸浮顆粒 / 膠體）：

過(guò)濾法：選用對(duì)應(yīng)孔徑濾膜，將樣品緩慢注入過(guò)濾裝置，收集濾液作為檢測(cè)樣品；若樣品粘稠導(dǎo)致過(guò)濾緩慢，可適當(dāng)加壓（如使用注射器推濾），但需避免壓力過(guò)大損壞濾膜；過(guò)濾后需檢查濾液澄清度，若仍渾濁需更換濾膜重新過(guò)濾。

離心法：將樣品移入離心管，設(shè)定轉(zhuǎn)速與時(shí)間（通常離心 10-15 分鐘），離心后取上層澄清液；若離心后仍有少量沉淀，需結(jié)合過(guò)濾法進(jìn)一步處理，確保濾液無(wú)可見(jiàn)顆粒。

含干擾物質(zhì)樣品處理：

離子干擾去除：若樣品含金屬離子干擾，可加入螯合劑（如 EDTA 溶液），使其與金屬離子形成穩(wěn)定絡(luò)合物，不與檢測(cè)試劑反應(yīng)；若為有機(jī)物干擾，可通過(guò)固相萃取柱吸附去除，選擇與干擾有機(jī)物特異性結(jié)合的吸附劑，避免吸附目標(biāo)色素。

pH 調(diào)節(jié)：若樣品 pH 值超出試劑反應(yīng)范圍（通常為 4-9），需用稀酸（如鹽酸）或稀堿（如氫氧化鈉溶液）緩慢調(diào)節(jié)至中性或試劑要求范圍；調(diào)節(jié)過(guò)程中需邊加邊攪拌，實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè) pH 值，避免過(guò)度調(diào)節(jié)導(dǎo)致樣品色素變性。

高色度與高濃度樣品處理：

稀釋法：當(dāng)樣品色度超出儀器量程（如超過(guò) 500 Hazen），需用超純水按比例稀釋（稀釋倍數(shù)需記錄，后續(xù)計(jì)算結(jié)果時(shí)需乘以倍數(shù)）；稀釋時(shí)需逐步加入水并混勻，避免一次性稀釋導(dǎo)致濃度不均勻，稀釋后樣品濃度需落在儀器最佳檢測(cè)區(qū)間（通常為量程的 20%-80%）。

萃取法：若樣品為非水基（如油脂、有機(jī)溶劑）且與檢測(cè)試劑不互溶，需用與試劑兼容的溶劑進(jìn)行萃取，將目標(biāo)色素轉(zhuǎn)移至水相；萃取后取水相層作為檢測(cè)樣品，確保萃取完全，可通過(guò)多次萃取提高回收率。

四、預(yù)處理質(zhì)量控制與記錄

空白對(duì)照驗(yàn)證：每批樣品預(yù)處理時(shí)，同步處理空白樣品（僅用實(shí)驗(yàn)用水模擬預(yù)處理流程），將空白樣品與試劑反應(yīng)后檢測(cè)，若空白吸光度超出儀器規(guī)定范圍（通常＜0.02），需排查預(yù)處理過(guò)程是否存在污染，重新處理。

回收率與重復(fù)性檢驗(yàn)：對(duì)已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行相同預(yù)處理，計(jì)算回收率（通常需在 95%-105% 范圍內(nèi)），驗(yàn)證預(yù)處理是否導(dǎo)致目標(biāo)色素?fù)p失；對(duì)同一樣品進(jìn)行 3 次平行預(yù)處理，檢測(cè)結(jié)果相對(duì)偏差需＜5%，確保預(yù)處理重復(fù)性。

記錄存檔：詳細(xì)記錄預(yù)處理方法（如過(guò)濾孔徑、離心參數(shù)、稀釋倍數(shù)、pH 調(diào)節(jié)值）、所用試劑與工具、處理時(shí)間及樣品狀態(tài)變化；將記錄與檢測(cè)數(shù)據(jù)關(guān)聯(lián)存檔，便于后續(xù)數(shù)據(jù)追溯與問(wèn)題排查，確保預(yù)處理過(guò)程可復(fù)現(xiàn)。