臺式氟化物測定儀的測定原理基于特定化學反應與光學檢測技術的結合，通過捕捉反應體系的光學特性變化實現氟離子濃度的定量分析。其核心邏輯是利用試劑與樣品中氟離子的特異性反應，將離子濃度轉化為可測量的光學信號，再通過信號處理獲得最終結果。

測定過程的化學反應基礎是氟離子與顯色試劑的特異性結合。在特定的 pH 環境下（通常由緩沖溶液維持），氟離子會與顯色劑中的活性基團發生配位反應，形成穩定的絡合物。這種絡合物的分子結構與游離態顯色劑存在差異，導致其對特定波長的光產生不同的吸收或發射特性。緩沖溶液的作用在于控制反應體系的酸堿度，避免氫離子或氫氧根離子干擾氟離子與顯色劑的結合，確保反應朝著預定方向高效進行，同時維持反應速率的穩定性。

若樣品中存在干擾離子（如某些金屬離子），掩蔽劑會優先與之結合，形成更穩定的化合物，從而消除其對氟離子 - 顯色劑反應的干擾。掩蔽劑的選擇需依據干擾離子的種類而定，其作用機制是通過更強的配位能力奪取干擾離子，保證氟離子能專一性地與顯色劑反應，提高測定的選擇性。

光學檢測系統是將化學信號轉化為電信號的關鍵環節。反應形成的絡合物會對特定波長的入射光產生吸收，吸收程度與氟離子濃度遵循朗伯 - 比爾定律 —— 在一定濃度范圍內，吸光度與氟離子濃度呈線性關系。儀器的光源發出特定波長的單色光，穿過反應后的溶液時被部分吸收，透過光被檢測器接收并轉化為電信號，經放大和模數轉換后，由微處理器根據預設的校準曲線計算出氟離子濃度。

校準曲線的建立是保證測定準確性的前提。通過測量一系列已知濃度的氟離子標準溶液的吸光度，繪制吸光度與濃度的關系曲線，儀器在實際測定時會將樣品的吸光度代入曲線，直接輸出對應的濃度值。整個過程中，反應時間、溫度等因素會影響絡合物的形成效率，因此儀器通常會控制反應條件的一致性，如設定固定的反應時間和恒溫環境，以確保檢測結果的穩定性和重復性。